terveys

Ihon värillä voi olla väliä

Teksti: Sirje Ahvenlampi-Hyvönen. Juttu on ilmestynyt Adoptioperheet -lehdessä 3/2021 “Tieto”.  Lääkärit eivät usein tunne tummaa ihoa ja sen erityispiirteitä. Se voi esimerkiksi vaikeuttaa oikean ihotautidiagnoosin ...
Artikkelit

Ulkomailta adoptoitu vai maahanmuuttaja – mikä ero?

Artikkeli on julkaistu ensin Terveydenhoitaja-lehdessä 3/2021. Kirjoittaja on Päivi Suutari, Adoptioperheet-lehden entinen toimituspäällikkö, joka on erikoistunut kehityksellistä traumaa käsitteleviin artikkeleihin ja projekteihin.  Maahanmuuttajuus on vain ...
Artikkelit

Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasin (G6PD) puutos

Anne Mäkipernaa, dosentti, lastentautien ja –hematologian erikoislääkäri (HUS); Vesa Eskola, LT, lastentautien ja neonatologian erikoislääkäri (TAYS)

Glukoosi-6-fosfaattidehydrogenaasientsyymin (G6PD) puutos on peritty tila, missä veren punasoluissa ei ole riittävästi tätä entsyymiä. Tämän entsyymin tehtävänä on suojella punasoluja hapettavien yhdisteiden vaikutuksilta. Kun punasolujen hapettuminen kiihtyy, ne hajoavat eli hemolysoituvat. G6PD-entsyymin puutteen merkitys korostuu tilanteissa, joissa punasolut joutuvat tavallista voimakkaamman hapettumisen kohteeksi. Punasoluja hapettavia ulkoisia tekijöitä voivat olla tietyt lääkkeet tai ravintoaineet ja infektiot.
Adoptiovanhemmille Ammattilaisille Artikkelit

Edellinen Seuraava
Adoptioperheet ry
Kalevankatu 16,
00100 Helsinki